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医学经理

20000-25000元
广东-北京 -海淀区 |1年以上经验 |本科学历
五险一金 交通补助 电话补助 生日福利 聚餐经费
2024-05-18 更新被浏览:
职位描述
到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况 工作职责:1. 确保所负责的临床研究保质、保量、按时、按预算完成,并获得客户的满意;2. 撰写并审核所负责项目的临床试验方案、知情同意书及相关文件,确保临床研究的科学性;3. 定期进行医学核查工作,并且在临床试验过程中针对问题,形成重要的指导性文件,并负责监督、评估执行情况,确保临床试验按照要求进行;4. 撰写并审核临床研究总结报告;5. 确保按照临床研究合同,按时完成临床研究项目的医学核查和撰写工作;6. 按照临床研究合同,定期审核项目支出情况,保证按照预算完成;7. 保持与研究者、申办方、顾问团队定时沟通,并达成共识意见,确保临床研究顺利开展;8. 对项目团队进行医学知识、临床试验方案等培训、考核,保证项目组团队按照预期完成临床研究;9. 协调统筹各部门支持项目组工作,保证临床试验项目正常运行;10.负责评估项目组成员的工作表现及对该成员能否胜任项目组工作做出评估,为项目组成员的任命、调岗、辞退、绩效考核等提供意见。任职要求:1. 临床医学专业,硕士及硕士以上学历或本科有2-3年临床或临床试验相关工作经验,或药学专业既往有临床试验或注册相关工作经验;2. 对临床多发病,常见病有基础知识,或有药学背景;3. 可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献;4. 良好的沟通能力和沟通技巧;5.有积极的工作态度和强烈的责任感,能按时完成工作任务。
职位发布者
最近在线时间:2022-11-06 16:11
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地址:北京海淀区银谷大厦15层1501 查看上班路线
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北京春天医药简介: 春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。  13年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。  在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。  临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。如想了解公司情况请登录公司网站: www.proswell.com.cn
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